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本發(fā)明公開一種多靶點Aβ寡聚化抑制劑，所述多靶點Aβ寡聚化抑制劑的結構通式如下：其中，R1是氫、直鏈狀烷基、支鏈狀烷基、烷氧基、鹵素中的一種；R2是氫、直鏈狀烷基、支鏈狀烷基、烷氧基、鹵素、苯環(huán)、六元雜芳環(huán)、五元雜芳環(huán)、七元芳環(huán)、萘、蒽、萘醌、多芳環(huán)體系及其取代物中的一種；R3是氫、直鏈狀烷基、支鏈狀烷基、鹵素、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基及其取代物中的一種；n＝1～5。本發(fā)明所提供的多靶點Aβ寡聚化抑制劑是基于Aβ寡聚過程特征、天然藥效團和其他關鍵酶活性中心結構設計的，結構新穎、活性顯著，其對Aβ寡聚化抑制效果佳，水溶性較好，在跨膜性能、活性等方面都具有較好的表現。

醫(yī)藥醫(yī)療>抑制劑>低聚抑制劑