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本發(fā)明公開一種多靶點(diǎn)Aβ寡聚化抑制劑的合成方法及應(yīng)用，合成方法包括步驟：(1)以溴苯胺或其衍生物和(1?芐基哌啶?4?基)甲胺或其衍生物為起始原料，經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備中間體II；(2)以中間體II和1, 3?二溴丙烷或其類似物為原料，經(jīng)SN2反應(yīng)制備帶有烷基鏈的中間體III；(3)以帶有烷基鏈的中間體III和咪唑或其衍生物為原料，經(jīng)SN2反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物多靶點(diǎn)Aβ寡聚化抑制劑。本發(fā)明合成方法路線簡單可靠、收率高，更適合大規(guī)模制備。本發(fā)明將多靶點(diǎn)Aβ寡聚化抑制劑應(yīng)用在Aβ寡聚化抑制劑抗AD藥物、谷氨酰胺酰基環(huán)化酶抑制劑類抗AD藥物、乙酰膽堿酯酶抑制劑類抗AD藥物的制備中，并可應(yīng)用在Aβ寡聚化、谷氨酰胺?；h(huán)化酶、乙酰膽堿酯酶的試劑盒中。

化學(xué)品>化合物>n-(1-芐基-哌啶基甲基-n′-咪唑基甲基-苯)二胺化合物; 化學(xué)品>化合物>化合物; 醫(yī)藥醫(yī)療>抑制劑>多靶點(diǎn)低聚抑制劑; 醫(yī)藥醫(yī)療>藥物>藥物; 醫(yī)藥醫(yī)療>試劑盒>試劑盒; 方法過程>制備方法>制備; 疾病>神經(jīng)系統(tǒng)疾病>阿爾茨海默病